Transfert patients en IRM

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Fauteuil de transfert patient IRM : mobilité, sécurité et compatibilité magnétique

Élément essentiel du parcours patient en imagerie, le fauteuil de transfert patient IRM répond à une triple exigence : mobilité, sûreté et neutralité magnétique. Utilisé dans les zones proches du tunnel IRM, il doit garantir une absence totale d’attraction ou de perturbation de l’image, tout en assurant un transport fluide des patients souvent fragiles ou à mobilité réduite.

Sa structure est généralement en aluminium ou en matériaux composites amagnétiques, testés pour les environnements jusqu’à 3 Tesla. Son châssis non ferromagnétique permet de rester dans la zone de sécurité autour de l’aimant sans danger. La conception intègre souvent des roulettes antistatiques, des freins fiables, un repose-pieds escamotable et des accoudoirs relevables pour faciliter les transferts.

Les modèles les plus récents associent légèreté et ergonomie, avec un poids réduit pour une meilleure maniabilité par le personnel. Le confort du patient est aussi pris en compte grâce à un revêtement lavable, une assise stable et des composants certifiés pour un usage médical intensif.

Comparatif des caractéristiques essentielles

CaractéristiqueSpécificitéUtilité en environnement IRM
StructureAluminium non ferromagnétiqueAmagnétique, compatible 3 Tesla
PoidsLéger (souvent < 20 kg)Facilité de manœuvre
RouesAntistatiques, avec freinsStabilité et sécurité patient
Accoudoirs / repose-piedsRelevables et escamotablesFacilitent les transferts latéraux
RevêtementVinyle médical ou PU lavableHygiène et entretien simplifié

Le choix d’un fauteuil de transfert patient IRM doit être basé sur des critères stricts. Au-delà de la compatibilité magnétique, il est impératif de vérifier la résistance aux produits de désinfection, la qualité des soudures et le respect des normes CE. Ce mobilier fait partie intégrante de la chaîne de soins en IRM et contribue à limiter les manipulations inutiles, sources d’inconfort et de risques pour le patient comme pour l’équipe médicale.

Il est également essentiel de s'assurer que le fauteuil a été testé en conditions réelles dans une zone contrôlée IRM. La mention “compatible IRM 3 Tesla” doit figurer clairement sur la fiche technique du produit. Enfin, un dispositif médical de ce type doit faire l’objet d’un suivi rigoureux, avec documentation à jour et traçabilité des matériaux utilisés.

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